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[美특징주]솔리드 바이오사이언스, 신약 신청 승인…주가 폭등
솔리드 바이오사이언스(SLDB)가 15일(현지 시각) 식품의약청(FDA)으로부터
듀
센
근
이영
양증
유전자 치료 후보물질에 대한 임상시험용 신약 신청에 대한 승인을 받았다고 밝혔다.FDA는
www.edaily.co.kr
2023-11-16
사렙타, 유전자 치료제 임상결과 실망감에 주가 41%↓
생명공학 기업 사렙타 테라퓨틱스(SRPT)는
듀
센
근
이영
양증
((DMD)에 대한 유전자 치료법 연구에서 일부 유의미한 결과를 도출하지 못한 것으로 나타나면서 31일(현지시간) 주가가 하락했다.이날
www.edaily.co.kr
2023-11-01
질병청 "유전체 분석으로 병인성 유전변이 조기발견 가능"
국립보건연구원에 따르면, 예로 11세 근육병 의심 환자에서 DMD(
듀
센
근
이영
양증
) 유전자의 병인성 변이가 발견돼 이를 일차발견이라고 하고, 이와 별도로 미국의학유전학회의
www.ohmynews.com
2023-10-17